[发明专利]一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法有效
申请号: | 201810122942.5 | 申请日: | 2018-02-07 |
公开(公告)号: | CN108276419B | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 陈定奔;黄凌 | 申请(专利权)人: | 台州学院 |
主分类号: | C07D487/14 | 分类号: | C07D487/14;C07D487/22 |
代理公司: | 台州蓝天知识产权代理有限公司 33229 | 代理人: | 周志涛 |
地址: | 318000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法,特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料,在廉价金属催化下,发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。本发所述的产物为新稠杂环,所述的操作方法简便,以中等到高效收率得到多样化产物。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉 嘧啶 杂环 稠杂环衍生物 合成 苯并咪唑 关环反应 合成目标 交叉偶联 廉价金属 四氢嘧啶 三氮唑 溴苯基 活化 收率 吡唑 嘌呤 催化 | ||
【主权项】:
1.一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法,其特征在于,所述化合物的结构式如下,其中R1=氢、卤素、甲氧基、硝基、C1‑C6烷基,R2=氢、卤素、甲氧基、硝基、C1‑C6烷基,R3=氢、C1‑C6烷基;以取代的2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料,在溶剂中,以NiCl2、CuCl2、FeCl3为催化剂,碱和配体存在情况下,100‑150℃,发生“一锅”反应合成上述目标三元稠杂环产物,反应式如下,配体选自:L‑脯氨酸、N,N’‑二甲基乙二胺、1,10‑菲啰啉。
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